今年の方針&大雪の続き

今年の方針。
約1ヵ月…ちょい経ったので、その中での傾向を振り返りつつ残りの約11ヵ月の方針を。

昨年あたりはあらゆる作業の優先順位を「来た順番」としてきた。もちろん〆切がある場合はそれに合わせていくが、それも〆切ギリギリで行う。それは今年も変わらないかな(爆)。「明日できることは今日しない」方針は変わらずで行こうかと(苦笑)。
今年は、予定では並行して行っていきます。そうも行かなくなったら少し順序等を変えますけど。
基本的に勤務時間=店の開店時間中に仕事に集中する…という方針も変わりません。
あとは少し「ひらめき」にまかせて動きます。順序が多少前後しても「やりたいことから」やっていきます。自分にはそのほうが性に合っているし、効率も良さそうな気がしています。

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大雪。

昨日今日はプラス気温。昨夜も少し冷えたけどそんなに凍らず。

なわけで路面はこんな感じ。
・幹線道路:ほぼ路面は見えているが、道脇の排雪が追いついていないところが多く、車線は狭いので全市的に渋滞気味。
・脇道:プラス気温の上に、昨日の雨も混じって、幹線道路とのつなぎ目を中心にシャーベット状になっている。埋もれた乗用車やトラックも多数あった模様。

明日以降はまた数日、最高気温もマイナスの真冬日で、脇道もひどいことになりそう。
ウチの店の脇道には除雪が入ったようだが、自宅前にも入ってほしいところ。人力ではそろそろ限界…。

なお、昨日までの積雪は75cmで観測史上5位とかって新聞に書いてたかな。
函館は「降る時はガッツリ降るけど、降らない時はほとんど降らない」って地域だから、市の予算の立て方も難しそうだし、組合や個人で除雪機なり融雪機なりを揃えるかどうかも悩むし、ビミョーなところではあります。

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その他。

体調は、強直性脊椎炎(AS)の症状が顔を覗かせています。でているのは両手。特に右手に久々に症状が出ています。むくみと痛みと。右手の症状は今月(2018年2月)に入ってからですね。

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大雪やら検査やら

今日はもうお仕事終了(爆)
雪かき…全力ではないけどやりました。

先日、起きたら50cmほど積もっていて、ひでぇな~と思っていたんですが。
それからも数度、函館にしては大雪になりまして、そして今日も大雪。
朝起きてすぐは30cmくらいかなー前よりは少しは楽かなーと思っていたんですが、
やってるそばから上から降ってくるもんで、やってもやっても降ってきて積もる感じ。
吹雪いてないのに視界が悪いから、ちょっとタチが悪い雪ベスト3くらいには入りそう。
なおベスト2は「プラス気温の中の大雪…雪が重い」「とけたあと凍ってしまい削れない」あたりかな。
まだフワッとした粉雪なので運びやすかったんですが、午後からはちょっと重くなり。
店の前の雪がちょっと重くなって、最低限の分しかできずに母親にバトンタッチって形になってしまい。
その上、暗くなる前に…と御犬様の散歩を優先したので、店の離れの駐車場の除雪も回避。

全市的な話をすると。
昨日(2/5)までにようやく大きめの道路が除雪だけじゃなく排雪も進んできたなーと思っていたところへのドカ雪って感じでした。
朝7時くらいに起きたんですが、それまでに30cmほど降り積もっていて、7時半くらいから雪かきを始めた時分から大雪が降る中での雪かき。
途中、近くの病院に検査にも行ったんですが、病院の駐車場でも車の雪を1回下ろし、帰ってから雪かき後にも1回下ろし。病院行く前の2回を含めると合計4回の車の雪下ろし。午前中だけで。
あと、市電が全線不通になりました。ササラ電車も出たのに、線路の目詰まりか凍結かで。19時半過ぎにようやく復旧しました。

そんなところでしょうか。2/6現在の積雪量は函館で75cm、ニュースによれば金沢市も同じくらいのようです。福井市は130cmですって…。

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病状。今日の検査は(不)定期的な脳のMRIでして。結果は今月の後半です。
恐らく何もないとは思いますが、多少寝不足などとは違う顔の軽いケイレンはあったりします。そのへんが大丈夫かどうか。
抗ガン剤(ジオトリフ)の副作用は相変わらずです。指先の割れ、爪の割れ、下痢、乾燥肌あたりが、不規則な順番・長さで何かしら起こっている感じです。
強直性脊椎炎(AS)も引き続き。左手のむくみは時々ありますし、しゃがむのはギリギリできても正座は無理です。
落ち着いてるのは、潰瘍性大腸炎(UC)くらいですかねー。
ステロイド系の薬のお陰で、風邪やインフルエンザははじき飛ばしているようですが、食欲は相変わらずで時々空腹の大波は襲ってきます。
体重はそんなわけでほとんど落ちません。まぁ体重は落ちなくていいからお腹が引っ込んでほしいところです。お腹の中身は中性脂肪かと踏んでなるべく揚げ物は避けていますが、時々食べちゃいますね。糖質ダイエットも極端なことはしたくないしなー。とりあえずなるべく夜遅くに食べないようにはしてます。
あと、今月から毎週イヤでも筋トレが始まるので、それを活かせればいいなーと。

そんな感じです。こちらのブログを年賀状のQRコードから見ていただいたのなら、ちょっとうれしいです。よかったらお暇な時にお手紙でもメールでもいただければ、よろこび倍増です!

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近況「喉頭乳頭腫」ほか(2017.11.24現在)

自宅で仕事をすることはほとんどなくなってしまったのですが。
せめて日記を書くことくらいすればいいのに、最近は自宅では基本アタマもカラダも休めております。
とりあえず呆けないようにだけは努めないと…。

さて、表題の件から。他についてもそのまま続けて書きますね。では。

・喉頭乳頭腫

まず10月の診察でG病院耳鼻咽喉科からサジを投げられ、札幌のH大学病院を紹介してもらいました。
先日その診察に行ったのですが、見立ては「…そんなに(サジ投げるほど)難しい手術ってことはないんですけどね」ってことで、「ここで手術してもいいけど予約一杯で年明けになっちゃうので、地元でやったほうがいいかも。こちらから私も駆けつけることができるので」という話になり、結局地元C病院での手術と相成りました。

具体的には、当初「ちょうど呼吸用の管が通るところに腫瘍があるので非常に取りにくい」ということだったのですが、その管に関しては細めのものを使えば解決するらしく、それはそちらの地元の病院でも可能だから…ってことのようです。
ただ、一気に全ての腫瘍を取れるわけではなく「ある程度取る」くらいにはなってしまうようです。また、再発する可能性も高いので、その度に手術で対応ということにはなりそうです。

とはいえ、3泊4日では済むので、仮に手術を繰り返すにしても、時期を見てできそうだな…と、多少安心はしています。
ひとまずそんな状況です。腫瘍を取り除くことで、少しでも声のかすれが解消すればいいなぁと思っております。

・形成外科

11月の診察では、逆さまつげが再発してるようだ…とのこと。
こちらは再手術の可能性が高いです。
どういう方法が良いかについて、ちょっと考えさせてくれとのことでした。

その診察時に多少はまつげを抜いてはもらったんですが、時間が経つとまた症状が出そうなので、なかなかこちらも解決が先になりそうです。

・呼吸器内科

G病院の呼吸器内科なんですが、ここんとこ悪い評判しか聞かないんですよね…。
それが1~2件程度だったり、その間に良い評判でも入ればまだしも、もう3~4件立て続けに。
セカンドオピニオンや転院なども考えなければイカンかな…と、ちょっと考え始めております。

・消化器内科、整形外科

ぼちぼち特定疾患医療受給者証の申請の時期でして、早めに保健所に行ったものの、「これ、あと1回病院行った後の方が、長期かつ高額の対象になりますね」と言われたので、12月に再度申請に行く予定。

体調的には、消化器方面は落ち着いてます。出血もたまにありますが、便の中に出血は見られず、薬の副作用で皮膚が弱っていることによる肛門付近からのヤーツっぽいので。
副作用と言えば下痢もあるんですが、これは時々ありますね。元々そんなに強い方でもないので、調子悪いときには急激にトイレに駆け込みたくはなりますが、それさえ乗り越えれば何とか。発熱もないし、何より毎度血液検査してもCRPの値が低いため、あまり気にしてはいません。
整形外科方面も落ち着いてはいますが、多少は症状が出ているかなーという雰囲気。左手のむくみは相変わらずですし、ここんとこ冷えてきてからは股関節も若干疼いています。

・その他

お酒は、どの科からも特に止められてはいないんですが、飲んだ後かかとがむくむ感覚があるので、あまり飲まないようにしています。自宅での晩酌は麦茶が主流。

脳はどうなっているやら。時々顔面もヒクつくんだけど、手も足も全体的に攣りやすくなってるので、それの一環であるような気がして。明らかに運動不足ですね…。
週1回でいいから「強制的に」運動する機会を設けねばイカンなーと思い始めています。保健所と同じ建物にある「健康増進センター」って、どうなんでしょうね。今度行ってみようと思います。

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最近の体調(2017.3.17)お腹周り編

今現在のお腹の、肉というか脂というか、その感覚をとりあえずメモ。
どうにも、プリ~ンとまあるく出っ張ったお腹が、自分の身体にとってつけたような感覚なんです。今までも少しデブった感覚はあったけれども、こんな感覚は初めてかも。
顔のむくみ(ムーンフェイス)は9~10月くらいからあったんだけども。
食欲はあったりなかったり…を数日単位で繰り返していましたが、年明け1週間あたりから急にそんなお腹の感覚に陥りました。
冬場はどうしてもお腹周りが緩めのズボンを穿いてしまうので、食った分だけ太るのは自明ではあるんですが、それにしても体重の数値がそんなに劇的に増えない割にはお腹が張ってるなと。
今まで入っていたズボン・スラックスが軒並み入らなくなってしまっていたので、ちょっと油断しすぎでしたね。ブレザー&スラックスの格好をしなければいけない場面で今までのものが全滅。大きめのモノを買い出しするハメになりました。
更には、葬式用の黒のスーツ上下もアウト。全然入らない…。
その後一度整形外科に行きましたが、間食を慎むくらいしか方法が…とのこと。当初はそんなもんかなぁとも思いましたが、とりあえず間食のお菓子や脂っこいモノは、次回血液検査まで控えてみようと。
それでもここ3回の血液検査では、中性脂肪の値は減っていたんですけどね。もっと減らしてみようと。ほぼ人体実験。

あともう一つ。昨日ふと気づき、仕事中は「お腹を凹ませる」っていうのを実行してみようと。これを書いてる時点で2日目です。
以前「ロングブレスダイエット」が流行った時に気づいたのですが、実はロングブレス「だけ」が重要なのではなくて、「腹筋を意識することも」重要だったりするんですよね。
特に自分みたいに、冬場お腹周りにラクな格好をしてしまうと、それに慣れてしまうんです。
それを物理的に締めるのもいいんですが、ひとまず腹筋を意識するという意味で、できる限りお腹を引っ込めることを続けてみようと。
ロングブレスでも、「常にお腹を引っ込め続ける」のをイメージして…と言っていたのを思いだして、結局その「意識」が腹筋維持のためには必要なんだな…と気づいた次第。
以前長期入院していた時に毎日のように続けていた筋トレにもなかなか踏み切れていないので、ひとまずできることからやっていこうと。ずーっと「引っ込め続けること」だけでも意外に腹筋を使うので、それを機に筋トレする気に繋がっていけばいいなぁ…という希望的&楽観的観測で。

あ、いわゆる「ブルブル」な機械も、たまぁに使ってます。ただ体験記を聞いて、その上でまだ全力では使っていません。マイペースで使っていこうと思ってます。

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その他の体調。
主な副作用、下痢は落ち着いてますが、皮膚症状はいろいろなところに出てます。
とはいえやはり、右手人差し指&中指が多いかな。
未だにバンソウコウ以外の対処はしておらず、ゴム手袋の指の部分だけ切ってみるなども考えてはいるのですが踏み切れていないというか、そこまで酷くはないかなーというのが現状です。
前回の診察では薬の量は減りませんでした。しばらくこの量で続くのかどうか。
もう少しで久々の脳MRIもおこなうので、それ次第ですかね。
ダルさもちょっとありますが、寝不足も少し影響してるかも。なるべく時間を見つけて寝るようにはしてますが、このへんはカミさんの仕事のシフト次第もありますし、なかなか難しいところです。身の回りの諸々が少しずつ落ち着いていけばいいのですが。

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最近の体調(2017.2.9)

ジオトリフの副作用。
皮膚症状について対策は、まずヒルドイド。時間帯は寝る前と朝に、かかと中心に足全体・手の指先・お尻近く、その他かさついている部分中心に。日中も、手の指先は随時塗っています。ほか、キンタベートを、鼻の周りや顔の各所、手の指先などに、こちらも寝る前と朝中心に塗ってます。
それでも、右手の指先、特に親指・人差し指・中指あたりを中心に、爪の割れ(タテ・横両方にも割れるし、2枚爪にもなる)が起こりますし、ささくれも多いです。とりあえず引っかからない程度に、それでいて切りすぎないよう、爪の手入れは少し気を遣っています。

下痢については、昼過ぎに1日3~4回目以降の排便になってくると、時折出血を起こす場合があります。それが4~5日続くことがあります。
そのため、1日朝晩2回飲んでいる下痢止め「ロペカルド」を、朝&昼に集中させて飲んでいます。
また、食べるもも少し考えた方がいいかもしれません。脂っこいものはやはり直接腸にダメージが来る場合もありそうなので。とはいえ、消化器内科のほうで調べているCRP(炎症反応)の値は0近くで安定しています。

こちらも起こり得る副作用の一つらしいのですが、12月下旬に眼科に行って逆さまつげを取ってもらってから約1ヶ月半、少しずつ目が辛くなってきました。次回は6月なのでもたないかな…。取ってほしくばその間に別途予約せよ…とのことですが、特定疾患(消化器内科&整形外科)の範疇で行っているので行くとすれば同じ月に行くことになりますかね。

脳のMRIは12月以来撮っておらず、特に目立った症状もありません。
とはいえ、眠気・怠さ、全身各所の攣り、ちょっとした顔面のピクつきなどがあると、肺ガン由来の転移性脳腫瘍の他に、腫瘍が蔓延り始めてないのかな…と心配になることはあります。
ただ、8月に救急隊の人が言っていた「ミネラル不足等で引きつることはある」というあたりも耳に残っていて。
なので、いずれ今行っている病院で脳外科が復活したら、一度じっくり話を聞きたいと思っています。

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なるべく身体を休めようとダラダラしていたら、すっかりお腹に肉(というか脂)がついてしまい、今まで履けていたズボンが軒並み履けなくなりました(苦笑)。とりあえずブレザー用のを2~3本購入しましたが、喪服がアウトでした。そちらはまだ更新してませんが、まずはお腹の肉を減らすのに挑戦してみることにしました。

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現在の体調(2016年5月)

▼肺ガン治療
念のため毎月、採血&X線の検査は継続ちう。
ただし、トモセラピーやったお陰か、その後は抗ガン剤は投与されず、経過観察だけとなっております。この先5年は経過を見ないといけないようですが、これがないだけでもだいぶ気分が違いますね。
新年度からまたまた呼吸器内科の医師が変わってしまったのですが、今度は聴診器を毎回当ててくれてます。気分の問題かもしれませんが、ちょっとした安心感はあります。
あとX線の写真をよく見てもらえればいいかなーとは思ってます。最初の肺ガンは、放射線科の方が見つけてくれましたからね。恐らく年に1~2回くらいはCTかMRIもやるのかなーと思ってます。

▼強直性脊椎炎(AS)の治療
例によって2~3ヵ月に1回の診察ごとに、少しずつプレドニンの量は減らしていて、現在0.5mgを毎日「朝1錠+夜1錠」服用中。
そーんなに劇的に良くなってはいませんが、何とか緩解に近い状態を維持しています。
時々ドラムも叩きますが、ちょっとがんばると股関節がジワリと病んできそうな気もするので、ゲームもバンド練習もあまりガッツリやり過ぎないようにしようとは思ってます。

▼その他
・虫歯治療。1ヶ所目の下の歯の治療は終わり、2ヶ所目の上の歯は既に神経がない状態だったので少し早めに治療終了。
・皮膚科。右手小指のイボ治療は無事終了。ついでに右脇腹のダランと出ていたイボも切除してもらうことになり、診察室内での簡単なオペで終了。これで皮膚科も終わり。
・潰瘍性大腸炎(UC)も引き続き経過観察中。一度出血を見たが、その他は特に問題無し。他の科の血液検査でCRP値も見るが、だいぶ低めに推移。下痢っぽいのはたまにあるし、トイレに頻回に行くのもたまにありますが、そんなに持続していません。
・念のため眼科も受診して下さいと整形外科の医師から指示があり、初めて同じ病院の眼科へ。まぁ眼科はどこも待ち時間が長い…。それでも自分の身体の状態を見てもらえるのと、他の科と情報を共有できているという面では、安心感があります。

プレドニンの影響と言えばそれまでですが、食欲は引き続きあって、運動もあまりしてないので、ちょっと体重が増え気味。現在74~75kgあたりを推移。食事制限するのもあまり良くないと感じているので、暖かくなってきてから少しずつ何かしらの運動をしていかねばとは思ってます。

そんなわけで比較的元気です。

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現在の体調(2016年2月)

▼肺ガン治療

昨年の抗がん剤治療&放射線治療(トモセラピー)は効果があったようで、今のところは順調に推移しています。
とはいえ、昨年も1月の時点で何でもなかったのに、3月の検査で腫瘍マーカーの値が上がったという経緯があるので、呼吸器内科については毎月血液検査&レントゲン検査をしばらく続ける予定です。

先ほど2014年11月の記事を遡及で上げたのですが、その時は肺の扁平上皮ガンを胸腔鏡で切除しました。その後抗がん剤を念のため服用しましたが、数日でやめてます。
今思い返せば、これを続けたら再発しなかった可能性もありましたが、いろいろと副作用のある抗がん剤を、せっかく手術でガンを切除した後にわざわざ飲むことにはかなり抵抗がありました。昨年の再発時には、さすがに観念しましたけど。

▼強直性脊椎炎(AS)の治療

現在、プレドニン(ステロイド剤)の服用で、比較的楽に毎日を過ごせています。
ただ、完全に緩解している状態ではなく、左手には少し腫れがありますし、相変わらず両下肢は太もも・ふくらはぎ含めて腫れはあり正座等はできない状態です。
それでも地べたに座ったりはできるようになったので、ほぼ普段通りの行動はできるようになってます。
歩くのも、毎日でなければ、多少の長距離も調子の良い時には歩けます。実際、帯広での入院中、週末の外出時にはかなりの距離を歩きました。
さすがに2年前のように、毎日自宅と職場とを歩いて往復することは、しないつもりです。特に冬道は、靴に関わらず歩く格好も不規則になり股関節に負担をかけそうなので、雪が積もっている場合には控えるつもりです。
たまぁに不規則に股関節が疼くこともありますが、いたくて歩けないほどの状態になることは滅多にありません。

プレドニンの服用ですが、効果が出たのは「朝1.5錠+夜1錠」を服用してからになります。
これで安定したので、3ヵ月ほど前から少しずつ投与量を減らしはじめています。先月までは朝1.5錠を1日おきに1錠にして、今月からは週に2日だけ朝1.5錠・他の5日間は朝1錠、という具合です。

なお、他の治療法について聞きましたが、ガンが収束したとしても、今は3年ではなく5年ほど経過を見続けなければいけないようで、つまりは昔の抗がん剤を利用する本格的な治療はその間できないとのことです。
なので、5年間はプレドニンの増減で様子を見るしかないようです。

▼その他

・右下に1本だけ残っている親知らずの歯の隣が虫歯になり、治療中。
・右手小指の第2関節あたりにある突起(昨年10月頃からできている)が、魚の目ではなくイボだとわかり、現在イボ冷凍凝固法にて治療中。

そんなところです。
見た目には、プレドニンの副作用がモロに出ていて、食欲満点。体重は70kgを超えていて、人生でのMAX体重になりそうな気配…。ムーンフェイスも発症していて顔がまんまるです。
ただ、如何にもガンを患った後には見えないので、その点は救われている気持ちです。

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「トモセラピー」

そんなわけで現在、帯広の病院におります。
約1ヵ月間ほど、放射線治療のうちの一つ「トモセラピー」を受けております。
一般的な放射線治療よりも侵襲部分が少なく、またより細かくガン細胞を攻撃できるという治療でして、つい最近保険適用になりました。

通院でも可能な治療ではあるのですが、こちらに住居がないのと、手足の関節が「強直性脊椎炎(AS)」という特定疾患のため不安な面もあるということで、今回は入院を選択。

今のところ約1/3ほど終わったのですが、今のところ自分に出ている副作用は、
・食事のつかえ感(食道炎)
・全身倦怠感

…くらいでしょうか。
ほか、皮膚炎や骨髄障害などが出ることもあるようです。

また上記は早期障害ですが、この他に治療後に残る可能性のある晩期障害としては、肺炎(肺線維症)や照射部位への別種のガンの発生(皮膚ガン)などがあるようなので、ある程度は経過を見なければいけないようです。

食道炎はここ1週間で出てきて、1~2日ほどひどい時があったんですが、飲み込む時に痛いとはいえ飲み込めないことはないので、一応普通食で済ませていました。あまりに辛ければ麺類やおかゆなどにする選択もあったのですが。

治療自体は、位置合わせのCTと放射線の照射と、合わせて15分程度で終わるので、他は結構な空き時間です。
また、週末は外出も可能なので、帯広の街を少しずつ開拓している日々です。

あと、病院でパソコンは自由に使えるんですが、残念ながらネット環境が無い…。
スマホでテザリングしておりますが、なるべく最低限の接続だけにしています。
1階のコンビニ前だけ、フリーのWi-Fi環境があるんですが、なかなかの電波の悪さなので、あまりそれだけに頼らないようにしてます。

今後もガンの進行や転移も継続して見ていく必要はあるので、函館に戻ってからも病院通いは続くことになりそうではありますが。
ひとまず現状はこんな感じでした。

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抗がん剤治療と強直性脊椎炎(AS)治療の現状(2015.8.24現在)

(1)抗がん剤治療
本日4クール目の抗がん剤投与をおこなってきました。
例によって投与当日はそんなに副作用は現れず、今までの3クールでもむしろ投与後2~3日の間は少し元気だったりしたのですが、今はASの治療でプレドニンを服用しているためもあり、ほぼ毎日元気だったり食欲も困ったくらいわいていたりという感じです。
体重は、治療1回目の入院前より8kgは少ない約65kgなのですが、実は今の方がベスト体重に近いので維持したいところ。とはいえ、食べてる&運動もしてないのにむやみに体重が減るのもかえって恐いので、副作用で味覚障害や口内炎など食べにくい状況にならないようであればできるだけ食べられるときに食べたいものを食べたいなと思ってます。

ところで、今回の肺腺ガンに対しての治療方法ですが、この記事→(http://akio-s.cocolog-nifty.com/akios_spark/2015/06/2015623-8304.html)でちょっと書いただけだった気もするので、あらためて書いておきます。
現在おこなっているのは「CBDCA(カルボプラチン)+アリムタ+アバスチン療法」という化学療法(抗がん剤治療)になります。
昨年の扁平上皮ガンと違って外科的に取り除くことができない種類のガンなので、有無を言わさずこの抗がん剤の適用となりました。その後、リンパ節生検の結果が全て明らかになってからは、いわゆる分子標的薬も適用になるタイプのガンだと分かり、万が一現在の化学療法が効かなくなった場合にはそちらにもスイッチできるとのことでした。

いろいろと副作用はあるのですが、最も出やすい副作用は「吐き気・食欲不振」とのこと。自分も投与後1週間前後の数日間は、吐き気まではいかなかったもののゲップが意味もなく湧いてきて、しばらくはあまり白飯を受け付けない感じでした。1クール目の入院時が最もひどく、主食については朝をパンに、昼・夜を麺類(主にそうめん)に変えて凌ぎました。2・3クール目は自宅&職場で過ごしたのですが、そこまでひどくはなかったので助かりましたが。
他、鼻血、口内炎、アレルギー(全身のかゆみやジンマシン)、皮膚が過敏になる、などなどの副作用が出ましたが、毎クールごとにその出方や強さが違います。今回の4クール目はどのように出ることか…。

実は、次項のASについても、この抗がん剤治療をしていなければ適用できるという薬が「昔の抗がん剤だ」(整形外科医師談)とのことでしたので、1~2クール目あたりはASの痛みも少し緩和されていたのですが、前回3クール目はあまり効かず、今回の4クール目も投与後数時間経った現在でも特段効いている感じはしません。

この抗がん剤治療も、全部で4クールの予定でしたが、今のところは効いてるようなのでその予定通りで終わりそうです。数週間後には、PET検査で首より下の全身の状態を確認します。

(2)強直性脊椎炎(AS)治療
前回書いたのは7月11日だったのでかなり経ってしまいましたが、その間の経過です。
その時の診察日から「プレドニン5mg」1錠を頓服的に服用してきたのですが、ほとんど効いた気がしなかったので、約1週間後には1.5錠(7.5mg)に増量してもらい、さらに約2週間後には1日2.5錠(12.5mg、朝1.5錠+寝る前1錠)にしてもらいました。また、同時に「アザルフィジンEN錠500mg」も処方。
これにより、足だけではなく手の痛みもかなり引いてくれて、日常生活もだいぶ楽になってきました。どっちが効いているのかわからないのがアレなんですが(苦笑)。
実は診察の前日に、朝方手足が少し楽な日がありまして、それは少なくともアザルフィジンを飲む前だったのでプレドニン1錠が少しは効いてきていたのかな…と感じてはいました。その上でのプレドニン2.5錠への増量だったので、個人的にはプレドニンが効いてるのかなって受け取っています。
それでも、左手や両太もも&ふくらはぎの腫れがもうちょいなので、アザルフィジンの効き目が出てこないならプレドニンの更なる増量にもなるのかな?…などとも考えています。とはいえアザルフィジンは、効き目が出てくるのに1~2ヵ月かかる場合もあるらしいので、もう少し様子見でしょうか。
この独特の形と色と大きさのアザルフィジン、以前にも少し飲んだことがある気がするんですが、それが何のタイミングだったかをすっかり失念してしまいました…。
なお、プレドニン増量に伴い、感染症予防のため「バクタ配合錠」も処方されました(1日1錠)。
プレドニンが効いてくれるまでは、カロナールやロキソニンといった痛み止めの世話にもなったのですが、今は飲まずに済んでいます。
まだしゃがむまではできないのですが、地べたに座るのが苦にはならなくなってきました。手首の痛みのため、立つときなどに手をつくのができなかったんですが、それさえできるなら立ち座りも何とかなりそうです。

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あらためまして&伝え方の難しさ

各方面に、いろいろとご心配・ご迷惑をおかけしております。オオサカです。

一部の方には既に伝えておりますが、あらためて書きますと、今年に入ってから主に二つの病気と対峙しているところです。
ひとつは肺腺ガン、もうひとつは強直性脊椎炎(きょうちょくせいせきついえん、略称AS)です。

肺腺ガンは、抗ガン剤による治療中で、道半ばですが確かな効果が出ています。
ただし、一通りの抗ガン剤治療が終わったら、別の治療方法を求めて函館を一時離れることになるかもしれません。
もうひとつのASは、抗ガン剤治療が邪魔をして根本的な治療ができずにいます。ただし治療ができたとしても、特定疾患なので完治はせず良くても「緩解(かんかい)」の状態を維持することになります。
いずれも、途中経過などについて詳しくは、また別途書ける範囲でこちらのブログで書いていこうと思います。

さて、ガンという病気については、治る病気だという認識が広がり、また告知されることがほとんどとなり、比較的身近になってきた感はあるとはいえ、死亡率で見ると相変わらず高いわけですし、やはり恐い病気であることには変わりはないのが現状なのかもしれません。
そうした側面もあり、本人の自覚以上に、本人の周りへの伝え方が相変わらず難しいものであるなぁと、ここのところ実感しているところです。

何しろ、まずは親しい人に伝えたいと思って詳細に伝えるのですが、親しい人ほどショックの受け方が大きいのです。

身内は毎日のように刻々と変わる状況を目の当たりにしているので、ある程度理解も早いのですが、本人となかなか面と向かえない人にとっては、冷静すぎる文字情報だけではとても安心などできないのかもしれません。
でもそれは、逆に立場になれば当然なのかもしれないなぁ、とも思っています。

そんなわけで、未だに伝え方については迷っているところではあるのですが、あとで「知らなかった」と言われるよりは、何らかの形で伝えるべきではないかと、最近では考えています。
ただし、自分の病気について詳細に記そうとするのは、もし同じような症状に苦しむ人がいた場合に、自分はこのように対処したよという指針の一つになればいいなぁ…という理由の方が大きいかもしれません。
今はネットで検索すれば、自分のような拙い文章でもヒットしてくれます。それで誰か一人にでも指針になってくれればいいなあ、と思っています。

こんなワタクシですが、どうか今後も温かく見守っていただければ幸いです。
ネットでも実生活でも、今まで通りお気軽に声をかけてくださいね!

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